MẪU ĐƠN ĐĂNG KÝ, GIA HẠN KIỂM TRA ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT THUỐC THÚ Y

Mẫu đơn này được ban hành theo Thông tư 09/2025/TT-BNNMT, áp dụng cho các cơ sở sản xuất thuốc thú y. Mẫu đơn được sử dụng để đăng ký và gia hạn kiểm tra điều kiện sản xuất thuốc thú y nhằm đảm bảo an toàn và chất lượng sản phẩm.

Mẫu đơn dùng để làm gì?

1. Đăng ký kiểm tra điều kiện sản xuất thuốc thú y.
2. Gia hạn kiểm tra điều kiện sản xuất thuốc thú y.
3. Cung cấp thông tin về cơ sở sản xuất thuốc thú y.
4. Đảm bảo tuân thủ các quy định của pháp luật về sản xuất thuốc thú y.

Các trường hợp sử dụng phổ biến bao gồm: kiểm tra lần đầu, gia hạn giấy chứng nhận, thay đổi thông tin cơ sở sản xuất, và bổ sung sản phẩm mới.

1. Kiểm tra điều kiện sản xuất lần đầu.
2. Gia hạn giấy chứng nhận sản xuất.
3. Thay đổi thông tin cơ sở sản xuất.
4. Bổ sung sản phẩm mới vào danh mục sản xuất.

Ai có thể sử dụng mẫu đơn?

1. Các cá nhân có nhu cầu sản xuất thuốc thú y.
2. Doanh nghiệp hoạt động trong lĩnh vực sản xuất thuốc thú y.
3. Các tổ chức nghiên cứu và phát triển sản phẩm thuốc thú y.

Hồ sơ cần chuẩn bị

Để hoàn thiện mẫu đơn, cần chuẩn bị các tài liệu sau:

1. Đơn đăng ký kiểm tra điều kiện sản xuất thuốc thú y.
2. Bản thuyết minh về cơ sở vật chất, kỹ thuật sản xuất thuốc thú y.
3. Danh mục các loại thuốc thú y, nguyên liệu sản xuất.
4. Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp (bản chính hoặc bản sao có đóng dấu xác nhận).
5. Chứng chỉ hành nghề sản xuất thuốc thú y (bản chính hoặc bản sao có đóng dấu xác nhận).

Hướng dẫn điền mẫu đơn

1. Kính gửi

Ghi rõ tên cơ quan, tổ chức mà bạn gửi đơn đến.

2. Thông tin cơ sở

Điền đầy đủ tên cơ sở, địa chỉ, số điện thoại và fax nếu có.

3. Các loại sản phẩm đăng ký

Đánh dấu vào các loại sản phẩm mà cơ sở sản xuất.

4. Đề nghị kiểm tra

Trình bày ngắn gọn nội dung đề nghị kiểm tra cấp giấy chứng nhận.

5. Hồ sơ gửi kèm

Liệt kê các tài liệu kèm theo theo yêu cầu.

Một số lưu ý khi lập đơn

1. Đảm bảo thông tin chính xác và đầy đủ.
2. Kiểm tra kỹ lưỡng trước khi nộp hồ sơ.
3. Lưu giữ bản sao của mẫu đơn đã gửi.
4. Theo dõi tiến độ xử lý hồ sơ sau khi nộp.

Căn cứ pháp lý

1. Thông tư 09/2025/TT-BNNMT.

Câu hỏi thường gặp

1. Mẫu đơn này cần nộp cho ai?

Mẫu đơn cần nộp cho cơ quan có thẩm quyền kiểm tra điều kiện sản xuất thuốc thú y.

2. Sau bao lâu thì nhận được kết quả kiểm tra?

Thời gian xử lý hồ sơ kiểm tra thường từ 15 đến 30 ngày làm việc.

3. Có cần phải nộp phí khi đăng ký không?

Có, phí đăng ký kiểm tra điều kiện sản xuất thuốc thú y sẽ được quy định cụ thể trong thông tư.

4. Nếu hồ sơ không đủ thì sẽ xử lý như thế nào?

Cơ quan sẽ thông báo cho bạn về các tài liệu còn thiếu và yêu cầu bổ sung.

Tải miễn phí mẫu đơn

Ban có thể tải miễn phí MẪU ĐƠN ĐĂNG KÝ, GIA HẠN KIỂM TRA ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT THUỐC THÚ Y tại đây.